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它是孕期第一個檢測胎兒畸形的檢查,孕媽別落下,錯過了後果嚴重

  • 由 母嬰參考 發表于 棋牌
  • 2022-08-29
簡介幸孕姐提醒:NT檢查和唐氏篩查能夠幫助判斷胎兒患唐氏綜合徵的風險大小,但並不能確定,如果檢查結果為高危的話,要進一步做無創DNA或者羊水穿刺,從而輔助確診

nt能查胎兒面部畸形嗎

它是孕期第一個檢測胎兒畸形的檢查,孕媽別落下,錯過了後果嚴重

文 | 幸孕姐(擁有本文版權,歡迎分享)

據調查:我國每年約有 100 萬先天缺陷新生兒出生,佔出生總數的 5%,並且,因出生缺陷造成的新生兒死亡率呈逐年增高趨勢。因此,十月懷胎之後能夠生出一個健康寶寶是所有父母的心之所向。

在整個孕期,能夠有效監測到胎兒健康狀態的專案就是產檢,在這些所有的排查專案之中,第一次篩選胎兒畸形的檢查顯得尤為重要,因為作為排畸檢查中的第一關,它的結果好壞直接關係到整個孕期的發展。那麼,它究竟是什麼檢查呢?

它是孕期第一個檢測胎兒畸形的檢查,孕媽別落下,錯過了後果嚴重

相信過來寶媽都知道,它就是NT檢查,中文名稱為胎兒頸部透明帶。

NT檢查,胎兒排畸中的第一關

1、何為NT檢查

所謂“NT”就是胎兒頸部半透明膜,是透過超聲波,來監測胎兒背側軟組織,和面板之間的厚度,它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的風險評估。

2、判斷標準

一般來說,當NT的厚度超過正常範圍,即3毫米,且數值越大,胎兒出生後患病的機率也越大。當NT資料值高於3毫米時,胎兒出生後可能會患有心臟、染色體等方面的疾病,還要考慮胎兒是否患有唐氏綜合徵。

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幸孕姐提醒:

當孕媽發生宮內感染、胎兒早期水腫等也會導致NT增厚,因此,當出現NT增厚時,孕媽不要過分擔心,最好聽從醫生安排,排除染色體異常的可能。

3、檢查意義

NT檢查主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的風險評估,這個早期篩查專案有著重要意義。

一般患唐氏綜合徵的胎兒60%會在胎內早期即流產,就算是僥倖存活也會有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形,而且他們沒有被治癒的可能,因此不僅會給孩子的身心帶來巨大的傷害,且會給整個家庭帶來經濟和精神上的壓力。

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因此此時的NT檢查顯得尤為重要。

幸孕姐提醒:NT檢查和唐氏篩查能夠幫助判斷胎兒患唐氏綜合徵的風險大小,但並不能確定,如果檢查結果為高危的話,要進一步做無創DNA或者羊水穿刺,從而輔助確診。因此,孕期的排畸檢查最好一個都不要少做。

4、檢查時間

一般認為在10~14周測量較好,10~14周98%~100%可測量NT的厚度,而到了14周,過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收,其測出率降至11%。

5、檢查時的注意事項

(1)要有耐心:NT檢查一般一次難成功,有的孕婦可能要來來回回跑6、7次,這都是很正常的現象,因為孕早期胎兒體型小,活動空間大,因此很容易出現胎兒姿勢不對的狀況,所以此時孕媽要保持耐心。

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(2)不需要空腹,也不需要憋尿。

(3)最好提前預約,以免錯過最佳檢查期。

綜上所述,為了守護好胎寶寶的健康,NT檢查必不可少,孕媽一定要記得在合適的時間及時做,千萬不要落下,否則想挽救都來不及。(Jpp)

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