可以不做唐篩直接做無創DNA嗎？

唐氏篩查無創怎麼做

唐氏篩查也就是我們經常說的唐篩

是孕中期必查專案之一

可是很多寶媽覺得

無創DNA能查出的東西更多更好

所以可不可以不做唐篩

直接選無創DNA呢？

關於唐氏綜合徵的

常見篩查有哪些？

常見的有孕早期NT檢查（孕11~13周+6）和孕中期唐氏篩查（孕15~20周+6）。

孕早期的NT檢查是透過B超手段，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，

來篩查胎兒先天缺陷的危險係數。這項檢查同時還可以評估胎兒患先天性心臟病、其他結構性畸形的風險。

孕中期唐篩是透過抽取母體血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-hCG）和遊離雌三醇（uE3）的濃度，

再結合預產期、體重、年齡和採血時孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數。

唐氏綜合徵的篩查方式還有

01、無創DNA檢測

無創DNA檢測，是透過提取母體外周血中游離的胎兒DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，篩查胎兒發生染色體非整倍體（患唐氏綜合徵）的風險機率。

它可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。我們知道，人類有23對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成胎兒的異常。

無創DNA檢測除了可檢測21-三體、18-三體與13-三體外，還可能檢測到胎兒其他染色體異常情況，如其他染色體數目異常及部分染色體缺失/重複綜合徵。

02、羊水穿刺

羊水穿刺又稱羊膜穿刺術。是在超音波的導引下，將一根細長針穿過寶媽肚皮和子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水進行綜合查驗。

羊膜穿刺能查驗唐氏兒，且準確率是所有唐篩檢查中較高的，一些基因疾病也可透過查驗羊水細胞內的基因獲得診斷，如乙型海洋性血虛、血友病等。但同時，羊膜穿刺也是唐篩檢查中，風險很高的一項，可增加流產，羊水滲漏，胎兒畸形等風險。

可不做中期唐篩直接做無創DNA嗎

可以的

如果經濟條件允許，可以不用做中期唐篩，直接選擇做無創DNA，無創DNA比中期唐篩貴，但也比中期唐篩更準確。

如果做完早期唐篩NT檢查後，寶寶並無異常，且不想花這麼多錢做無創DNA，可以做一箇中期唐篩就行。

若NT顯示風險較高，那麼就要選擇做一次無創DNA，甚至羊膜穿刺了。

TIPS：

如果寶媽因為各種原因，

錯過了早唐NT，

有一種補救方法就是直接做無創DNA。

無創DNA的檢測時間為孕12—22周（+6天）。

寶媽到底適不適合做無創DNA檢測

需根據自身的情況和條件

詳詢您的產科醫生

如條件允許

寶媽或其家屬在充分知情同意情況下

就可選擇做無創DNA產前檢測

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