磁珠法活化T細胞的原理

T細胞的活化

初始

T細胞的完全活化需要兩種活化訊號的協同作用（即雙訊號模型，two-signal model）。

第一訊號

由

TCR（T cell receptor）識別APC（antigen presenting cell）提呈的pMHC（抗原肽-MHC分子複合物）產生，經CD3轉導訊號，CD4或CD8輔助。第一訊號使T細胞初步活化，是特異性訊號。

第二訊號

（共刺激訊號）則由

APC或者靶細胞表面的共刺激分子與T細胞表面的共刺激分子相互作用而產生。共刺激分子主要包括CD28家族，CD2，ICAM等及其相應的配體。第二訊號使T細胞完全活化，分泌細胞因子和表達細胞因子受體。

T細胞在接受第一訊號之後，如沒有共刺激訊號，T細胞活化後處於低反應性或克隆失能狀態，很快進入凋亡。

目前常利用抗

CD3的抗體提供第一訊號，抗CD28抗體刺激提供共刺激訊號，來使T細胞充分活化。

傳統的T細胞活化方法

目前傳統

T細胞活化和擴增的方法既繁瑣又複雜，不易掌控。

常用的可溶性或與包被在板上的抗體刺激

T細胞也不是理想的解決方案。可溶性抗體一旦加入，刺激便不容易消除

，

而固定在板上的抗體大大減少了與

T細胞接觸的機會，弱化了活化效力

，

更重要的是，這種方法不能形成免疫突觸，僅靠單一刺激的累加，達不到理想的活化效果。

還有一種方案是使用有絲分裂原來直接誘導靜息

T細胞的活化和增殖。常見的T細胞絲裂原有ConA（刀豆蛋白A）和PHA（植物血清素），但它們的作用是非特異性的，無法針對特定的T細胞。

BeaverBeads Streptavidin-5

μ

m

用於T細胞分選與活化

BeaverBeads

Streptavidin-5μm為T細胞分選和活化提供了更簡單的方法。 鏈黴親和素-生物素（SA-Biotin）系統具有極高的結合親和力，BeaverBeads

Streptavidin採用海狸專利的蛋白偶聯技術將SA共價連線於固相載體表面，可高效結合生物素化抗體。

進行

T細胞的分選與啟用時，搭配生物素標記的抗CD3和CD28抗體即可。

5μm大小，可更好的模擬APC，啟用T細胞。

磁性更強，可輕鬆地分離細胞，且磁珠不易殘留。

BeaverBeads Streptavidin-5

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啟用T細胞

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