在歐洲癌症核心保護傘下開發的分子腫瘤委員會入口網站的實施

簡化的數字系統對於更好地應對精準腫瘤學帶來的挑戰和加速使用新興生物標誌物至關重要，他們在Nature Cancer中寫道，一組研究人員在 Cancer Core Europe 的保護下開發了一個分子腫瘤委員會入口網站。該入口網站提供了一個統一的法律、科學和技術平臺，以在互聯中心之間共享和利用下一代測序資料。這個學術臨床決策支援系統建立了一個統一的框架來解釋七個綜合癌症中心的測序結果。使用資訊豐富的患者報告和互動式內容有助於在虛擬分子腫瘤委員會會議期間對複雜病例進行協作討論。

自動化測序結果的解釋和報告減少了對容易出錯的耗時的手動程式的需求。採用專家認可的流程系統地將腫瘤分子譜與臨床行動聯絡起來，促進了一致的決策制定和跨連線中心捕獲的結構化資料。該門戶建立了基礎設施，以系統地收集生物資料庫中的分子和臨床資訊，從而支援發現新的生物標誌物併為未來的試驗設計提供見解。

該入口網站整合在 Cancer Core Europe 臨床工作流程中，並提供了一個單一平臺來分發結果並支援共享討論。這是在歐洲統一的基礎設施下共同開發新的抗癌療法和生物標誌物的前所未有的努力。在他們的文章中，作者描述了他們的方法，並討論了在 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期間在籃子籃子研究（一項正在進行的癌症核心）的背景下評估的 500 個晚期實體瘤的連續佇列中使用分子腫瘤委員會入口網站的結果歐洲多籃子 II 期臨床研究，將分子生物標誌物與免疫療法和靶向藥物相匹配。他們沿著門戶技術描述了癌症變異的功能和臨床解釋。

作者寫道，在歐洲癌症核心網路部署分子腫瘤委員會入口網站帶來了多重挑戰，例如確保與每個連線中心的資訊科技系統的互操作性，自動檢索不同設施提供的臨床、病理和測序資料，為不同的使用者型別（例如醫生、專案經理和資料分析師）開發使用者友好的介面，協調努力以就變體解釋標準和可操作性優先順序達成一致，並建立相關資源，例如具有最新的資料庫臨床研究資訊透過網路開放招募。這些任務需要來自醫療軟體監管、網路安全和前端開發等領域的專業知識。

目前，歐洲癌症核心計劃使用的分子腫瘤委員會門戶系統支援基因組學資料（突變、複製數改變、結構變異和突變特徵）的解釋，並且最近納入了基因表達分析。在不斷努力實施新的臨床研究設計的背景下，作者目前正致力於整合新興的腫瘤分析技術，如蛋白質組學、體外藥物篩選和數字病理學。