抗腫瘤新藥優替德隆上市 突破晚期乳腺癌化療藥品單一困境

新京報訊（記者 張秀蘭）4月6日，華昊中天自主研發的國內首個埃博黴素類抗腫瘤創新藥優替德隆上市。作為國內首個且唯一獲批的埃博黴素類抗腫瘤藥物，該藥終結晚期乳腺癌治療三十年來除紫杉醇外無突破性化療藥物的局面。

乳腺癌已成為全球第一大癌症，也是我國女性發病第一位的癌症。2020年，中國新發乳腺癌病例達41。6萬，死亡病例約為11。7萬，約佔全球乳腺癌死亡病例17。1%。化療是晚期乳腺癌的基礎治療手段，我國乳腺癌的化療一直以紫杉類/蒽環類藥物為主，近三十年來，因無其他突破性化療藥物，讓晚期乳腺癌的治療陷入困境。

中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授表示，雖然現在是靶向和免疫治療的時代，但化療藥仍然是不可或缺的。“優替德隆是新一代微管抑制劑，它的上市給晚期乳腺癌病人提供了一個新的治療選擇，特別對蒽環和紫杉治療失敗的晚期乳腺癌病人，意味著新的生存希望，不僅降低疾病進展風險和死亡風險，而且其明顯的安全性優勢與紫杉醇和其它同類藥物形成鮮明對照，能讓患者更好地依從長期治療。優替德隆已被納入2020版CSCO乳腺癌診療指南推薦和中國晚期乳腺癌規範診療指南。”

與此同時，優替德隆還與北京華康公益基金會共同啟動“優享新生——乳腺癌患者援助專案”，首次申請的患者自費使用4個療程（至少20瓶）該藥品後，若經專案醫院醫生評估，需要繼續使用進一步治療，且無不耐受的毒副作用，可獲得最多不超過4個療程（援助數量不超過自費數量）的援助藥品，後續再次申請的患者需繼續自費使用2個療程（至少10瓶）優替德隆。若根據專案醫院醫生評估，還需繼續治療的，可獲得最多不超過2個療程（援助數量不超過自費數量）的援助藥品，具體援助週期和數量依據患者具體情況及臨床檢查結果由專案醫生進行判定。