您現在的位置是:首頁 > 武術

患者反覆腦梗死,竟是因為“乾燥”?

  • 由 澎湃線上 發表于 武術
  • 2022-01-09
簡介原發性乾燥綜合徵(primary Sjogren‘s syndrome,pSS)是一種主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫性疾病,多起病隱匿,典型症狀是口乾、眼乾,腺體外的症狀與受累器官有關,可累及面板、骨骼肌肉、腎、肺、消化系統、血液系

唇腺活檢1級嚴重嗎

原創 清風無影 醫學界神經病學頻道

患者反覆腦梗死,竟是因為“乾燥”?

一定要細心留意患者的主訴。

腦梗死是最常見的腦血管疾病,患者多有高血壓、2型糖尿病、高脂血症、吸菸、酗酒、肥胖等危險因素,但若患者無上述常見的危險因素,且反覆出現腦梗死,我們應該如何考慮?

閒話少說,我們先來看看病例

患者,女,61歲,因“言語含糊、口角歪斜8小時”於2017年7月11日入院。

既往有腦梗死1月,遺留左側肢體無力,現口服阿司匹林腸溶片(100mg qd)、硫酸氫氯吡格雷片(75mg qd)、阿託伐他汀鈣片(20mg qn)治療;否認高血壓、糖尿病、高脂血症等病史。否認吸菸、酗酒史。

查體:T 36。7℃,P 82次/分,R 20次/分,BP 135/70mmHg。神志清晰,構音含糊,雙側瞳孔等大等圓,對光反射靈敏,左側鼻唇溝較淺,伸舌偏左,頸軟,四肢肌張力正常,左上肢肌力3級,左下肢肌力4級,右側肢體肌力5級,雙側軀體感覺正常,雙側腱反射正常,雙側巴氏徵陰性,雙側克氏徵陰性。心律齊,各瓣膜區未聞及雜音;雙肺呼吸音清,未聞及乾溼性囉音;腹平軟,未及壓痛、反跳痛。

輔助檢查(2017。6。8):顱腦MRI+MRA示:右側額頂枕葉及基底節多發散在亞急性梗塞,腦白質疏鬆,腦萎縮;顱腦MRA:腦動脈硬化,左側大腦中動脈未見明顯顯示,右側大腦中動脈側裂段及雙側大腦前動脈重度狹窄(見下圖)。

患者反覆腦梗死,竟是因為“乾燥”?

入院後完善相關檢查:尿、大便常規、空腹血糖、腎功能、電解質、心肌酶譜、血脂、糖化血紅蛋白、凝血功能、甲功三項正常。血常規:紅細胞數目 3。4 ×1012/L,血紅蛋白 104 g/L。肝功能:總蛋白 61。30 g/L,白蛋白 32。50 g/L。鐵蛋白 426。30 ng/ml。

心臟彩超示:三尖瓣輕度反流。頸動脈彩超示:雙側頸動脈多發斑塊形成,右側鎖骨下動脈起始段斑塊形成。

顱腦MRI+MRA(見下圖):

右側額、頂、顳葉尾狀核頭部見散在多發亞急性梗塞;

右側基底節陳舊腔梗灶;

腦白質疏鬆;

顱腦MRA:腦動脈硬化,左側大腦中動脈未見明顯顯示,雙側大腦前及右側大腦中動脈側裂段區域性重度狹窄。

患者反覆腦梗死,竟是因為“乾燥”?

初步診斷

腦梗死 TOAST分型:大動脈粥樣硬化型。

病例引起的問題

患者已經給予雙抗及他汀二級預防,為何患者才1個月就再次復發腦梗死?患者無高血壓、2型糖尿病、高脂血症、吸菸酗酒、肥胖等危險因素,為何顱內血管病變這麼嚴重?

解決問題

在偶然一次查房時,患者訴有口乾,即使多飲水也無法明顯緩解,追問病史,患者有口乾、眼乾症狀已2年,且症狀逐漸加重。

由於患者有口乾、眼乾症狀,需明確有無干燥綜合徵,我們完善了相關檢查:

風溼三項:C-反應蛋白 97。50 mg/L;血沉 82mm/h;

ENA多肽:抗SSA抗體 強陽性(+++),抗Ro-52抗體 強陽性(+++);

抗核抗體篩查:抗核抗體(核顆粒型) 陽性(+)1:100,抗雙鏈DNA 陰性(-) ;

唇腺活檢:(下唇)符合乾燥綜合徵(見下圖)。

患者反覆腦梗死,竟是因為“乾燥”?

更換診斷

腦梗死 TOAST分型:其他明確原因型;原發性乾燥綜合徵。

治療

患者給予阿司匹林腸溶片、阿託伐他汀鈣片、甲潑尼龍片、環磷醯胺治療,隨訪2年,未再發腦梗死。

原發性乾燥綜合徵(primary Sjogren‘s syndrome,pSS)是一種主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫性疾病,多起病隱匿,典型症狀是口乾、眼乾,腺體外的症狀與受累器官有關,可累及面板、骨骼肌肉、腎、肺、消化系統、血液系統和神經系統。

pSS中樞神經系統受累的發生率為0%-68%,需要引起神經科醫生注意。

其發病機制主要是血管炎,多累及小血管,以皮層下白質和腦室周圍的血管最為常見,也可累及顱內的大中血管。

pSS中樞神經系統受累的臨床表現多樣,病變可累及腦、脊髓。腦部病變可分為瀰漫性和局灶性病變,瀰漫性病變主要表現為亞急性或急性腦病、無菌性腦膜腦炎、心理和認知障礙等;局灶性病變常見的為腦梗死型,以皮質下及腦室周圍白質為主,表現為區域性感覺和運動異常、癲癇發作和視覺減退等。

pSS伴中樞神經系統損害常見的顱腦MRI表現為皮層下及腦室周圍白質多發小病灶(<1cm),小腦、胼胝體及基底節也可累及,T1低訊號,T2高訊號,FLAIR高訊號,增強掃描一般無明顯強化。需注意與多發性硬化鑑別。

目前pSS的治療目的主要是緩解症狀,阻止疾病發展和延長生存期,尚無法根治的方法,合併系統損害者應根據受損器官及嚴重程度進行相應治療。對於有重要臟器受累的患者,應使用糖皮質激素治療;對於病情進展迅速者可合用免疫抑制劑如環磷醯胺、硫唑嘌呤等。

若出現由pSS導致的中樞神經系統病變,應該採用大劑量糖皮質激素靜脈衝擊治療,同時合用環磷醯胺。至於pSS引起的腦梗死,有病例報道合併使用抗血小板聚集及他汀類藥物,但也有未合併使用的案例。

參考文獻:

1。宋璞, 張青山, 孫慧勤。 乾燥綜合徵伴發急性腦梗死二例[J]。 中華神經科雜誌, 2016, 49(10):796-797。

2。楊丹, 喬琳, 趙麗丹。 原發乾燥綜合徵伴發腦梗塞1例報告附文獻複習[J]。 北京大學學報(醫學版), 2016(6)。

3。馬婧, 唐菱, 王秀鋒, et al。 原發性乾燥綜合徵併發腦梗死1例報道及相關文獻回顧[J]。 卒中與神經疾病, 2015(2)。

4。中華醫學會風溼病學分會。 乾燥綜合徵診斷及治療指南[J]。 中華風溼病學雜誌, 2010, 14(11):766-768。

作者|清風無影

原標題:《患者反覆腦梗死,原因你絕對猜不到》

閱讀原文

(本文來自澎湃新聞,更多原創資訊請下載“澎湃新聞”APP)

Top