有人說：孕檢10個唐篩9個高危，這種說法對嗎？唐篩到底做不做

無創可以代替唐篩嗎

孕婦定期接受檢查，看看他們的孩子是否有增加患唐氏綜合症和其他疾病的風險。有人說：10個唐篩9個高危，這種說法對嗎？經常有孕婦問聽說和唐篩和無創DNA都可以篩查唐氏綜合徵，哪個更準，怎麼選擇呢？讓我們一一看下這些問題。

什麼是唐氏綜合徵

唐氏綜合徵是一種疾病，導致一定程度的智力殘疾，一個獨特的外觀，以及一些健康和發展的挑戰。人體每個細胞中都有23對染色體。唐氏綜合症發生在嬰兒出生時，細胞中有21號染色體的額外副本（唐氏綜合症也被稱為“21號染色體三體”）。這導致在每個人類細胞中總共有47條染色體，而不是像正常人那樣有46條染色體。額外的染色體可以是完整的染色體，也可以是部分染色體，額外的遺傳物質導致了唐氏綜合症患兒的許多特徵，包括先天性心臟缺陷和一些可能的疾病。這在受孕時是隨機發生的。

唐氏綜合症的產前檢查

篩查測試：這些測試並不能給你一個明確的答案，但如果你的寶寶患唐氏綜合症的風險增加，篩查結果會給你提示。篩查測試不會傷害母親或胎兒。

這裡包括唐篩和無創

DNA

。

診斷測試：這些都是非常準確的，給你一個明確的答案。根據篩查結果，診斷測試通常提供給風險較高的孕婦。診斷性測試會增加流產的風險，所以並不是所有的女性都會接受。羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛取樣是診斷測試。

唐篩和無創DNA

1、檢查時間

唐篩檢查的時間是15-20周之間進行。無創DNA在12-24周都可以進行。

2、檢查方式

無創DNA只需要從準媽媽身上抽取醫用血液。一旦你的樣本被接收，胎兒的遊離細胞的DNA將被分析。科學家分析母體血液樣本中的胎兒DNA，以確定胎兒染色體的比例。我們知道，如果準媽媽懷的是唐氏綜合症的孩子，21號染色體相關的遺傳物質比例會更高，因為那條染色體多出了第三個副本。

3、檢查物件

無創DNA可以檢查：唐氏綜合徵（三體21），愛德華氏綜合徵（三染色體18），帕託綜合徵（三體13）。該測試還可以尋找其他型別染色體（X和Y）缺失和額外複製所導致的其他情況。

4、適用人群

如果年齡超過35歲，有遺傳史或者唐氏綜合徵高風險的孕婦需要進行無創DNA的檢查。

5、準確率不同

唐篩的準確率只有百分之七十，而無創DNA可以達到百分之九十九。所以，有人說十個唐篩，有個高危，這種說法是不準確的，也並不一定你的寶寶就是唐氏兒，相反，即使唐篩低風險，也不能百分百代表你的寶寶就沒有風險。如果唐篩查出高風險，請做無創DNA。

總結

孕婦在發現自己懷孕之後，就要開始進行建檔，然後定期體檢，這是生一個健康寶寶的良好保證。

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