賽諾菲度普利尤單抗有望為哮喘患者提供全新治療選擇

新京報訊

哮喘是一種由2型炎症引起的呼吸系統慢性疾病，

臨床表現多為咳嗽、喘息、氣促、胸悶等，常在夜間或清晨發作

。全世界現約有3億哮喘患者，預計到2025年將達到4億。

賽諾菲

11月1日

透露，度普利尤單抗在一項面向亞太地區開展的治療持續性哮喘的關鍵性3期臨床研究取得積極結果。

度普利尤單抗是一種全人源單克隆抗體，可抑制2型炎症關鍵、核心因子——白細胞介素4（IL-4）和白細胞介素13（IL-13）通路的訊號傳導。研究結果顯示，度普利尤單抗可以顯著提高哮喘患者的肺功能，改善哮喘控制（ACQ-5），減少哮喘急性發作。此外，度普利尤單抗的安全性資料與已知特徵相符，總體耐受性良好，在中國亞組患者中的有效性和安全性結果與亞太研究整體結果、既往全球關鍵研究結果一致。

國家呼吸醫學中心、廣州呼吸健康研究院鍾南山院士表示，我國至今約有6000萬成人和兒童飽受哮喘的困擾，當現有的治療方案難以幫助患者達到哮喘控制的狀況下，度普利尤單抗將為臨床醫生和哮喘患者提供額外的治療選擇，在不久的將來有望成為中國成人和青少年哮喘患者全新的個體化治療方案。

度普利尤單抗是賽諾菲和再生元公司共同合作開發和商業化的單克隆抗體藥物，已在多個國家獲批上市，用於治療特應性皮炎、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。在美國，度普利尤單抗還被批准用於治療嗜酸性粒細胞性食管炎和結節性癢疹。在中國，度普利尤單抗已被批准用於治療6歲及以上特應性皮炎。