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維奈托克Venetoclax療效和安全性如何?

  • 由 趣觀天下 發表于 足球
  • 2022-04-06
簡介Venetoclax維奈托克(Venclyxto)於2016年被FDA和EMA批准用於先前使用del(17p13)治療過的CLL患者和B細胞受體訊號傳導抑制劑失敗的患者(僅限EMA)

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維奈托克Venetoclax(Venclyxto)被批准用於治療:

新診斷的急性髓系白血病。它用於75歲及以上的成年人或無法接受強化誘導化療的成年人。可與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷聯合使用。

成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)。可單獨給藥,也可與奧比妥珠單抗或利妥昔單抗聯合使用。

維奈托克Venetoclax(Venclyxto)也正在研究用於治療其他型別的癌症。

維奈托克Venetoclax療效和安全性如何?

在過去幾年裡,使用小分子抑制劑和抗體的靶向抗癌治療作為治療血液學癌症的策略而走在了最前沿。這些新型藥物在治療患者方面顯示出顯著的效果,通常與其潛在的遺傳特徵無關。然而,持續治療的亞克隆體的進化和選擇導致疾病復發和對這些新藥的耐藥性。

維奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一種新型的口服生物可利用的小分子抑制劑,可選擇性靶向B細胞淋巴瘤2(BCL2)。

Venetoclax維奈托克(Venclyxto)目前正處於臨床開發階段,特別是在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)方面顯示出高療效和安全性,但初步也適用於急性髓系白血病(AML)和急性淋巴細胞白血病(ALL)。

維奈托克Venetoclax(Venclyxto)治療最重要和最令人印象深刻的結果包括快速誘導細胞凋亡和在給藥後幾小時內大幅度減少腫瘤體積。Venetoclax維奈托克(Venclyxto)於2016年被FDA和EMA批准用於先前使用del(17p13)治療過的CLL患者和B細胞受體訊號傳導抑制劑失敗的患者(僅限EMA)。一項單臂II期試驗表明,該藥物的顯著緩解率為79%,20%的病例完全緩解,估計1年無進展生存期為72%。

注:文中圖片已獲版權方授權

【來源:中國網醫療頻道】

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