泰聖奇®一線援助專案高速推進，緊隨上市釋出

泰聖奇為什麼那麼貴

上週的腫瘤圈，最重磅訊息莫過於羅氏腫瘤免疫創新藥物泰聖奇®（英文名：Tecentriq®，通用名：阿替利珠單抗）正式在中國上市了！今年2月13日，中國國家藥品監督管理局正式批准了泰聖奇®聯合化療用於一線治療廣泛期小細胞肺癌，這是泰聖奇®在中國獲批並上市的第一個適應症，標誌著羅氏在中國正式進入腫瘤免疫治療領域，中國廣泛期小細胞肺癌患者從此不再無藥可醫，打破30年“藥荒”窘境。

值得強調的是，泰聖奇®是目前中國唯一一個獲批用於一線治療廣泛期小細胞肺癌的腫瘤免疫療法，也是超過30年來第一個被證明給小細胞肺癌患者帶來明顯獲益的創新藥。這一訊息還在患者群中口口相傳的時候，又一個喜訊傳來，中國癌症基金會在5月6日宣佈了泰聖奇®患者援助專案（PAP），為符合該適應症的低收入患者帶來福音。

值得一提的是，

這是目前唯一一款針對小細胞肺癌一線免疫治療的援助計劃，泰聖奇®在中國小細胞肺癌適應症上市之後幾乎同步啟動援助專案，這就意味著，將有更多小細胞肺癌患者可以用得上這款免疫創新藥物，讓更多患者生存期得以顯著延長！

從中國癌症基金會官網獲悉，5月6日起，符合條件的廣泛期小細胞肺癌患者可以透過專案指定途徑申請慈善援助專案！

那麼，泰聖奇®一線治療廣泛期小細胞肺癌患者的情況如何？對適合使用泰聖奇®的小細胞肺癌患者，其援助專案是如何實施的呢？讓我們為你慢慢道來：

一

泰聖奇®敲開廣泛期小細胞肺癌一線治療大門

泰聖奇®之所以能被獲批用於一線治療廣泛期小細胞肺癌，主要依據全球多中心三期臨床試驗IMpower133試驗結果。

試驗結果表明，泰聖奇®聯合化療組的中位生存期達到12。3 個月，與標準化療相比，泰聖奇®聯合化療可以顯著延長廣泛期小細胞肺癌患者的總生存，降低死亡風險（圖1）；泰聖奇®聯合化療組可以顯著降低疾病惡化和死亡風險（PFS=5。2 vs 4。3個月；HR=0。77，見圖2）。在13。9個月的隨訪中，發現實驗組疾病持續緩解的患者比例是化療組的3倍（15% vs。 5%），在更長時間的隨訪中，接受泰聖奇®聯合化療組，1/3的患者生存超過18個月，對比化療組的21%有明顯的升高。在安全性方面，泰聖奇®聯合化療組的表現與泰聖奇®既往的安全性一致。（詳情見連結：

重磅免疫治療藥物泰聖奇®中國上市，突破小細胞肺癌治療30年困局

）

IMpower133研究是30 年來在廣泛期小細胞肺癌患者系統治療中首個獲得中位改善的III期的研究，是廣泛期小細胞肺癌一線治療的里程碑事件，為廣泛期小細胞建立新的一線治療標準，泰聖奇®的上市意味著中國小細胞肺癌正式跨入了免疫新時代。

二

泰聖奇®患者援助專案公佈實施細則

泰聖奇®患者援助專案由中國癌症基金會發起，該專案於2020年5月6日正式啟動，是中國小細胞肺癌首個腫瘤免疫治療領域的患者援助專案，旨在幫助廣泛期小細胞肺癌貧困患者獲得泰聖奇的可及性，減輕疾病對患者家庭和社會的經濟負擔，提升患者生活質量，延長患者生命。

這次針對小細胞肺癌一線免疫治療的患者援助計劃，申請公告已在“中國癌症基金會”官網正式公佈。即日起，符合條件的患者可依據要求和流程提出申請。具體如下：

專案啟動時間

2020年5月

專案截止時間

援助藥品發放完畢，專案自動結束，將不再接受患者申請。已成功入組患者的援助藥品領取將不受專案結束的影響。

專案申請條件

醫學標準：

經指定醫療機構評估，用於卡鉑和依託泊苷聯合用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。

專案援助方案

經指定醫療機構診斷符合醫學標準並經專案辦稽核通過後的低收入患者，在接受2次泰聖奇治療後，經指定醫生評估患者能夠從泰聖奇治療中獲益或未發生疾病進展，患者可獲得後續最多3次的泰聖奇藥品援助。

此方案可迴圈申請至援助藥品發放完畢。

泰聖奇®針對廣泛期小細胞肺癌一線治療患者的援助計劃，將大大提高免疫藥物在小細胞肺癌一線治療的可及性，切實減輕患者的經濟負擔，為他們帶來更佳的臨床獲益，提高生存質量。

訊息來源於：中國癌症基金會