雲頂新耀授權合作伙伴吉利德科學宣佈Trodelvy?3期TROPiCS-02研究取得積極結果

美國加州福特斯市和上海2022年6月4日 /美通社/ —— 雲頂新耀（HKEX 1952。HK）今日宣佈，其授權合作伙伴吉利德科學（納斯達克股票程式碼：GILD）開展的3期TROPiCS-02研究的主要分析取得了積極結果，這項研究旨在評估Trodelvy®（戈沙妥珠單抗）用於既往接受過內分泌治療、CDK4/6抑制劑和二至四線化療等高強度治療的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者中相比醫生選擇的標準化療（TPC）的療效。

該研究達到了無進展生存期（PFS）的主要終點，疾病進展或死亡風險降低了34%，具有統計學顯著性和臨床意義（中位PFS 5。5個月vs。 4個月；HR：0。66；95% CI：0。53-0。83；P<0。0003）。總生存期（OS）這一關鍵次要終點的首次中期分析顯示出改善趨勢。這些資料尚不成熟，將對患者進行隨訪以進行後續總生存期分析。這些研究結果將在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的口頭會議報告（摘要#LBA1001）中進行介紹。

研究表明，與接受醫生選擇的標準化療治療的患者相比，使用Trodelvy治療一年後，無進展患者是前者的三倍（分別為21%和7%）。Trodelvy治療所帶來的無進展生存期改善在關鍵亞組患者中也保持一致，亞組患者包括既往接受過三種及以上化療方案治療轉移性疾病的患者（HR：0。70；CI：0。52-0。95），存在內臟轉移的患者（HR：0。66；CI：0。53-0。83）以及老年患者（≥65歲；HR：0。59；CI：0。38-0。93）。

美國加州大學舊金山綜合癌症中心醫學教授兼乳腺腫瘤學和臨床試驗教育主任Hope Rugo博士表示：“對於HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者來說，幾乎所有病例都不可避免地會對內分泌治療產生抗藥性，而標準治療僅限於序貫單藥化療，緩解率、疾病控制率和生活質量都會出現下降。在TROPiCS-02研究中，我們招募了在多線化療後仍出現疾病進展的已接受過高強度治療的轉移性乳腺癌患者。在這些治療選擇有限的患者中觀察到疾病進展或死亡風險出現具有臨床意義的降低對我們來說意義非凡。戈沙妥珠單抗將成為這些患者重要的潛在治療選擇。”

Trodelvy的安全性特徵與既往研究一致，在該患者群體中沒有發現新的安全問題。Trodelvy與醫生選擇的標準化療相比最常見的≥3級治療相關不良反應為中性粒細胞減少症（51% vs。 38%）、腹瀉（9% vs。 1%）、白細胞減少症（9% vs。 5%）、貧血（6% vs。 3%）、疲勞（6% vs。 2%）和發熱性中性粒細胞減少症（5% vs。 4%）。

雲頂新耀正在亞洲進行一項3期註冊性研究EVER-132-002，旨在評估Trodelvy與醫生選擇的標準化療相比，治療HR+/HER2- 轉移性乳腺癌患者的療效，該研究正在中國大陸、中國臺灣地區和韓國招募HR+/HER2- 轉移性乳腺癌患者。

雲頂新耀腫瘤/免疫領域首席醫學官時陽表示：“我們合作伙伴開展的3期TROPiCS-02研究的資料進一步證明了Trodelvy有潛力讓更多的乳腺癌患者獲益。我們十分期待亞洲臨床研究的結果。”

關於

TROPiCS-02

研究

TROPiCS-02 研究是一項全球性、多中心、開放標籤的3 期研究，旨在以1：1 的比例隨機分組的543 名既往接受過內分泌治療、CDK4/6 抑制劑和二到四線化療的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者中評估Trodelvy 與醫生選擇的標準化療（艾立布林、卡培他濱、吉西他濱或長春瑞濱）相比的療效。根據實體瘤療效評價標準（RECIST 1。1），主要終點為無進展生存期，透過對接受Trodelvy 和化療的患者進行盲態、獨立、中心化評估。次要終點包括總生存期、應答持續時間、臨床獲益率和總緩解率，以及安全性、耐受性和生活質量指標評估結果。有關TROPiCS-02 的更多資訊，請訪問。

關於

HR+/HER2-

乳腺癌

激素受體陽性/人表皮生長因子受體2 陰性（HR+/HER2-）乳腺癌是最常見的乳腺癌型別，約佔所有新發病例的70%，或全球每年有近400，000 例診斷病例。幾乎三分之一的早期乳腺癌病例最終會發生轉移，在HR+/HER2- 轉移性乳腺癌患者中，5 年相對生存率為30%。隨著HR+/HER2- 轉移性乳腺癌患者對內分泌治療產生耐藥性，她們的主要治療選擇僅限於單藥化療。然而，接受單藥化療的患者的預後較差。

關於

Trodelvy ®

Trodelvy ®（戈沙妥珠單抗）是一款同類首創的抗體藥物偶聯物，靶點為Trop-2受體，這是一種在許多型別腫瘤（包括超過90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均過度表達的細胞表面抗原。Trodelvy 專門有一個可與有效載荷拓撲異構酶I 抑制劑SN-38相連的可水解接頭。這種獨特的設計保證了在Trop-2 表達細胞和鄰近微環境中的有效活性。

Trodelvy 已在超過35 個國家/地區獲批用於治療既往接受過至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移性疾病的治療）的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者，全球範圍內還正在對其進行多項額外的監管審理。Trodelvy還在美國獲得加速批准用於治療先前接受過含鉑化療和程式性死亡受體-1（PD-1）或程式性死亡配體1（PD-L1）抑制劑的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

Trodelvy 還正在開發用於以下人群：其他TNBC 和轉移性UC，以及Trop-2 過度表達的一系列腫瘤型別，包括激素受體陽性/人表皮生長因子受體2 陰性（HR+/ HER2-）轉移性乳腺癌、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、轉移性小細胞肺癌（SCLC）、頭頸癌和子宮內膜癌。

根據與吉利德科學簽訂的許可協議，雲頂新耀擁有在大中華區、韓國和部分東南亞國家針對所有癌症適應症開發、註冊和商業化Trodelvy的獨家權利。

TRODELVY商標經吉利德科學公司（Gilead Sciences， Inc。） 許可使用

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：。

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