先天性耳聾，病因有哪些？

在孩子出生後，四周圍繞著欣喜、感動、興奮的聲音。但部分孩子可能在出生一開始，便無法聽見這些聲音，他們也就是先天性耳聾患者。先天性耳聾是指出生後即已存在的耳聾，臨床可將其劃分為遺傳性和非遺傳性。

先天性遺傳性耳聾的發生與致聾基因的遺傳有關，患兒的家族親屬可能也存在先天性耳聾或聽力缺失的情況。除遺傳基因外，也可能是在胚胎髮育過程中，基因出現突變反應，導致胎兒存在發育異常、代謝障礙的情況，進而出現聽力障礙，使其出生後發生耳聾、聽力受損的表現。先天性非遺傳性耳聾佔先天性耳聾比例較少，非遺傳性耳聾主要是由於妊娠期間母親服用了耳毒性藥物，如慶大黴素、奎寧等，可導致胎兒在吸收胎盤營養過程中吸入毒素，使其顱神經中毒、發育異常所致。此外，如果母親在妊娠期進行深度麻醉或患有性病，也都可能導致胎兒出現發育異常或病毒感染的情況，加重先天性非遺傳性耳聾的出現風險。

先天性耳聾可透過患兒的臨床表現及聽力檢查等方式確診，在明確診斷後，應在合適的時間段進行相應治療。對於先天性耳聾，首先應透過聽力功能測試等檢查瞭解其殘餘聽力，並配合助聽器、人工耳蝸、藥物等方式來改善或恢復其已喪失的聽力功能，最大程度發揮其殘餘聽力效果，使患者聽力得到較為顯著的改善。

由於藥物主要是透過擴張內耳血管及營養耳神經來達到改善聽力的目的，效果相對助聽器可能不夠明顯。因此，建議患者可在耳科醫生或專業聽力人員檢查後再選戴助聽器。在選戴助聽器時，應根據患者的聽力受損部位、受損特點及耳道形態等標準進行合理選用，能夠較好地改善其聽力功能，如

廈門聲達助聽器

就是不錯的選擇。當然，具體的助聽器選用還是應根據個人實際情況結合醫生建議選擇，只有最適合自己的助聽器，才是最行之有效的聽力改善方案。

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